Entzündungen und Autoimmunerkrankungen sind komplexe Prozesse, an denen verschiedene primäre Immunzellen beteiligt sind. Das Verständnis dieser Zellen ist entscheidend für die Entwicklung gezielter Therapien und die Verbesserung der Krankheitsverläufe.​

Wichtige primäre Immunzellen bei Entzündungen und Autoimmunität

Reduzierte experimentelle Artefakte – Im Gegensatz zu immortalisierten Zellen sind primäre Zellen nicht genetisch modifiziert, was ihr natürliches Verhalten sicherstellt.

• Makrophagen: Diese vielseitigen Zellen spielen eine doppelte Rolle. M1-Makrophagen fördern die Entzündung, indem sie pro-inflammatorische Zytokine produzieren, während M2-Makrophagen die Gewebereparatur und die Auflösung der Entzündung unterstützen.​

• Dendritische Zellen (DCs): Als antigenpräsentierende Zellen überbrücken DCs die angeborene und adaptive Immunität. Sie verarbeiten und präsentieren Antigene an T-Zellen, was die Immunantwort auslöst. ​

Das Verständnis der Rollen dieser primären Zellen bei Entzündungen und Autoimmunität ist entscheidend für die Entwicklung gezielter Therapien und die Verbesserung der Patientenergebnisse.

• T-Lymphozyten:

  • Helfer-T-Zellen (CD4⁺): Verschiedene Subtypen (Th1, Th2, Th17) orchestrieren verschiedene Immunantworten. Th17-Zellen sind besonders an Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose und rheumatoider Arthritis beteiligt. ​

  • Zytotoxische T-Zellen (CD8⁺): Verantwortlich für das Abtöten infizierter oder abnormer Zellen.​

  • Regulatorische T-Zellen (Tregs): Erhalten die Immunantwort und verhindern Autoimmunerkrankungen, indem sie übermäßige Immunantworten unterdrücken. ​

• B-Lymphozyten:

  • Plasmazellen: Differenzieren sich aus B-Zellen, um Antikörper zu produzieren.​

  • Regulatorische B-Zellen (Bregs): Produzieren entzündungshemmende Zytokine wie IL-10, modulieren Immunantworten und erhalten die Toleranz. ​

• Natürliche Killer (NK)-Zellen: Teil des angeborenen Immunsystems, NK-Zellen können infizierte oder transformierte Zellen ohne vorherige Sensibilisierung zerstören. Sie produzieren auch Zytokine, die die adaptive Immunität beeinflussen. ​

• Natürliche Killer-T (NKT)-Zellen: Diese Hybridzellen teilen Eigenschaften von sowohl NK- als auch T-Zellen. Sie erkennen Lipidantigene und können schnell Zytokine produzieren, die verschiedene Immunantworten beeinflussen. 

• Microglia: Residenten Immunzellen des zentralen Nervensystems, Mikroglia überwachen die Gehirnumgebung und reagieren auf Verletzungen oder Krankheiten, indem sie Trümmer beseitigen und Entzündungen modulieren. ​

• Mastzellen: Beteiligt an allergischen Reaktionen und der Abwehr von Parasiten, setzen sie Histamin und andere Mediatoren frei, die zur Entzündung beitragen.

• Neutrophile: Erste Reaktionskräfte bei Infektionen, sie phagozytieren Pathogene und setzen Enzyme frei, die auch Wirtsgewebe schädigen können, wenn sie nicht reguliert werden. ​

• Eosinophile und Basophile: Spielen eine Rolle bei parasitären Infektionen und allergischen Reaktionen, indem sie Granula freisetzen, die entzündungsfördernde Mediatoren enthalten. ​