Neodye DNA Grün (35.000 ×)
Katalognummer NB-60-0009
Präsentation 1 mL
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Beschreibung Neodye DNA Green (35.000 ×) ist eine sichere Alternative zu Ethidiumbromid für den Nachweis von Nukleinsäuren in Agarosegelen. Mit vergleichbarer Sensitivität fügt es sich nahtlos in Agarosegel-Elektrophoreseprotokolle ein und emittiert grüne Fluoreszenz bei Bindung an DNA oder RNA. Dieser fortschrittliche Farbstoff weist zwei sekundäre Fluoreszenz-Anregungsspitzen bei ca. 270 nm und 290 nm auf, neben einer robusten Anregungsspitze bei 490 nm. Seine Fluoreszenzemission ähnelt der von Ethidiumbromid, wenn es an DNA gebunden ist, und erreicht ihren Höhepunkt bei ca. 530 nm, was die Kompatibilität mit einer Vielzahl von Gel-Lesegeräten gewährleistet. Entdecken Sie die nächste Generation der Nukleinsäurefärbung mit Neodye DNA Green (35.000 ×) - wo Sicherheit, Empfindlichkeit und Kompatibilität zusammenkommen. |
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Eigenschaften
▪ Erkennt effektiv doppelsträngige DNA und einzelsträngige RNA.
▪ Bietet eine sichere Alternative zur Ethidiumbromid-Färbung.
▪ Zeigt eine ähnliche Empfindlichkeit wie EtBr.
▪ Nicht-toxische, nicht-mutagene und nicht-karzinogene Zusammensetzung.
▪ Produziert keine gefährlichen Abfälle und ist somit umweltfreundlich.
Versand- und Lagerbedingungen
Dieses Produkt kann von Blue Ice zu Raumtemperatur versandt werden. Lagern Sie Neodye DNA Green (35.000 ×) nach Erhalt bei Raumtemperatur oder bei
2°C bis 8°C, geschützt vor Licht. Eine Lagerung bei niedrigeren Temperaturen kann zu einem Abbau von Neodye DNA Green (35.000 ×) führen.
| KOMPONENT | RÖHREN | VOLUMEN |
| Neodye DNA Grün (35.000 ×) | 1 | 1 mL |
Standard-Protokoll
Protokoll für die Vorfärbung
1. Bereiten Sie 70-100 mL einer Agarosegel-Lösung (Konzentration von 0,8-3,0 %) vor und erhitzen Sie sie, bis die Lösung vollständig klar ist und keine kleinen
Schwebeteilchen sichtbar sind.
2. Lassen Sie die Lösung abkühlen und geben Sie 2-3 µL Neodye DNA Green (35.000 ×) zu der Gellösung.
3. Vorsichtig mischen und in die Schale gießen.
4. Wenn das Gel fest ist, laden Sie die Proben und führen Sie die Elektrophorese durch.
5. Detektieren Sie die Banden unter einemUV -Trans-Illuminator.
Nachfärbeprotokoll
1. Bei <0,5 cm dicken Agarosegelen 10-15 μl Färbemittel pro 100 ml Puffer hinzufügen. Bitte beachten Sie, dass die Menge des Farbstoffs von der Dicke des Gels
des Gels und dem Agaroseanteil abhängen kann.
2. Die Färbezeit kann zwischen 5 und 60 Minuten betragen.
3. Die Nachfärbelösung kann 2-3 Mal verwendet werden. Die wiederzuverwendende Färbelösung sollte vorzugsweise bei Raumtemperatur und im Dunkeln gelagert werden.