Les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2, l'obésité, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), le syndrome métabolique et l'hyperlipidémie, comptent parmi les maladies chroniques les plus répandues dans le monde. Il est essentiel de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires à l'origine de ces maladies pour mettre au point des thérapies innovantes et des interventions ciblées.

Les cellules primaires des maladies métaboliques fournissent des informations essentielles sur la manière dont les perturbations métaboliques affectent des organes clés tels que le foie, le pancréas, le tissu adipeux et les muscles squelettiques. Ces modèles in vitro aident les chercheurs à étudier la physiopathologie des dysfonctionnements métaboliques et à tester des thérapeutiques potentielles dans un contexte physiologiquement plus pertinent que les lignées cellulaires immortalisées.

Le rôle des cellules primaires dans la recherche sur les maladies métaboliques

Les cellules primaires des maladies métaboliques représentent des modèles physiologiques pertinents qui donnent un aperçu de la dynamique moléculaire et cellulaire du dysfonctionnement métabolique. Ces cellules aident à démêler les voies complexes impliquées dans :

• la résistance à l'insuline et le métabolisme du glucose
• l'oxydation des acides gras et le métabolisme des lipides
• l'inflammation chronique et son rôle dans les maladies métaboliques
• la progression de la fibrose dans des tissus tels que le foie et les reins
• Dysfonctionnement endothélial dans les complications vasculaires associées aux troubles métaboliques.

En utilisant des cellules primaires d'origine humaine, les chercheurs peuvent étudier ces processus dans un système qui reflète plus fidèlement la physiologie humaine, ce qui les rend plus fiables pour les applications cliniques que les lignées cellulaires immortalisées.

Cellules primaires clés utilisées dans la recherche sur les maladies rénales

Les cellules primaires proviennent d'organes directement touchés par les maladies métaboliques. Chacun des types de cellules primaires suivants joue un rôle clé dans l'étude de différents aspects des troubles métaboliques :

• Hépatocytes : Ils jouent un rôle central dans le métabolisme du foie, la résistance à l'insuline et les maladies telles que la NAFLD et la NASH.
• Adipocytes : Impliqués dans le stockage de l'énergie, le métabolisme des lipides et l'inflammation chronique associée à l'obésité et au syndrome métabolique.
• Cellules β du pancréas : Critiques pour la sécrétion d'insuline et la régulation du glucose, essentielles pour comprendre le diabète de type 2.
• Cellules des muscles squelettiques : Impliquées dans l'absorption du glucose, la résistance musculaire à l'insuline et le dysfonctionnement métabolique.
• Cellules endothéliales : Etudiées pour leur rôle dans les complications vasculaires et l'inflammation vasculaire dans les maladies métaboliques.
• Cellules immunitaires (macrophages) : Elles jouent un rôle crucial dans l'inflammation observée dans le tissu adipeux et le foie au cours de la progression des maladies métaboliques.
• Cellules rénales : Elles sont essentielles à l'étude du dysfonctionnement des reins, en particulier dans la néphropathie diabétique et d'autres maladies rénales liées à l'obésité.

Pourquoi utiliser des cellules primaires pour la recherche sur les maladies métaboliques ?

Les cellules primaires sont préférées aux lignées cellulaires immortalisées parce qu'elles

• Elles conservent les caractéristiques spécifiques des tissus, ce qui permet d'obtenir des résultats plus précis
• Elles permettent de créer des modèles physiologiques pertinents pour la recherche sur les maladies.
• Elles constituent une meilleure plate-forme pour l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments avant les essais cliniques.