Les maladies musculo-squelettiques telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'ostéoporose, les tendinopathies et les dystrophies musculaires touchent des millions de personnes dans le monde, entraînant des douleurs chroniques, une mobilité réduite et un fardeau socio-économique important. Les traitements conventionnels étant souvent axés sur la gestion des symptômes plutôt que sur la réparation, les projecteurs se sont tournés vers la médecine régénérative - en particulier l'utilisation de cellules primaires - pour restaurer les tissus endommagés et stopper la progression de la maladie.
Dans ce contexte, les cellules primaires dérivées des tissus musculo-squelettiques offrent un modèle physiologique plus pertinent que les cellules immortalisées ou modifiées, ce qui en fait des outils essentiels pour la modélisation des maladies, le criblage des médicaments et le développement de thérapies cellulaires. Nous présentons ci-dessous les types de cellules primaires les plus pertinents impliqués dans les pathologies musculo-squelettiques.
List of Key Primary Cells in Musculoskeletal Disease Research
Type de cellule primaire | Tissu source | Fonction principale | Pertinence clinique/maladie | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Cellules souches mésenchymateuses (CSM) | Moelle osseuse, tissu adipeux, cordon ombilical | Différenciation en cellules osseuses, cartilagineuses, musculaires et adipeuses | Utilisé en médecine régénérative pour la réparation du cartilage et des os, l'arthrose et les lésions des tendons. | |||
Ostéoblastes | Tissu osseux ou dérivé de CSM | Formation de la matrice osseuse et minéralisation | Altéré en cas d'ostéoporose, impliqué dans la régénération osseuse | |||
Ostéoclastes | Cellules souches hématopoïétiques | Résorption osseuse | Overactive in osteoporosis, rheumatoid arthritis, bone metastases | |||
Chondrocytes | Cartilage articulaire | Production d'ECM (collagène de type II, protéoglycanes) | Hyperactivité en cas d'ostéoporose, de polyarthrite rhumatoïde et de métastases osseuses | |||
Synoviocytes (Type A & B) |
Membrane synoviale | Type A : surveillance immunitaire ; type B : sécrétion de lubrifiants | Acteurs clés de l'inflammation des articulations (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, synovite) | |||
Cellules satellites (cellules souches musculaires) | Muscle squelettique (sous la lame basale) | Régénération musculaire, soutien à la réparation musculaire | Ciblé dans les dystrophies musculaires, la sarcopénie | |||
Cellules souches/progénitrices dérivées du tendon (TSPC) | Tendon tissue | Remodelage de la MEC et modulation de l'inflammation | Examen de la cicatrisation des tendons (par exemple, tendinopathie, lésions de la coiffe des rotateurs) | |||
Fibroblastes (articulation, muscle, tendon) | Tissus conjonctifs | Production d'ECM, régulation de l'inflammation | Favoriser la fibrose et l'inflammation chronique dans les maladies articulaires et musculaires | |||
Cellules du noyau pulpeux (NPC) | Disque intervertébral (région du noyau pulpeux) | Maintien de l'hydratation du disque, résistance aux forces de compression | La dégénérescence liée à la maladie du disque intervertébral et aux douleurs dorsales chroniques | |||
Cellules progénitrices du cartilage (CPC) | Zone superficielle du cartilage | Potentiel chondrogénique pour la régénération du cartilage | Source potentielle pour la réparation du cartilage et la bio-ingénierie | |||
Cellules progénitrices périostées | Périoste (surface de l'os) | Participation à la régénération et au remodelage osseux | Important pour la guérison des fractures osseuses et l'ostéogenèse | |||
Progéniteurs fibro-adipogènes (FAP) | Interstitium musculaire | Soutien des cellules satellites ; modulation de la fibrose | Impliquée dans la fibrose musculaire et l'équilibre de la régénération | |||
Cellules musculo-squelettiques dérivées d'iPSC | Cellules somatiques reprogrammées | Peut imiter les types de cellules primaires : muscle, os, cartilage | Modèle de thérapie cellulaire personnalisée, précieux pour la modélisation des maladies |