Kits pour la préparation de banques Illumina - Séquençage du génome
Le séquençage du génome, également appelé séquençage du génome complet (ou WGS pour Whole genome sequencing), permet, comme son nom l'indique de séquencer l'intégralité de la séquence d'ADN d'un organisme en une seule fois. Le séquençage du génome est un outil de recherche qui est de plus en plus utilisé pour le diagnostic.
L'utilisation du séquençage du génome a permis d'identifier des maladies héréditaires, de caractériser des mutations qui entrainent la formation et la progression de certains cancers et de suivre des épidémies.
Les avantages du séquençage du génome entier sont la haute résolution de lecture du génome base par base et la capture des variantes qui pourraient être oubliées avec d'autres méthodes. Le séquençage du génome entier permet de détecter des variantes d'un seul nucléotide, des insertions/délétions, des modifications du nombre de copies et de grandes variantes structurelles.
Le séquençage du génome entier est associé à différents types de séquençage comme le séquençage de Novo ou le re-séquençage.
