Neodye DNA verde (35.000 ×)

Numero di catalogo NB-60-0009

Presentazione 1 mL

Descrizione Neodye DNA Green (35.000 ×) rappresenta un'alternativa più sicura al bromuro di etidio per la rilevazione degli acidi nucleici nei gel di agarosio. Con una sensibilità paragonabile, si integra perfettamente nei protocolli di elettroforesi su gel di agarosio, emettendo una fluorescenza verde al momento del legame con il DNA o l'RNA. Questo colorante avanzato presenta due picchi di eccitazione di fluorescenza secondaria a circa 270 nm e 290 nm, oltre a un picco di eccitazione robusto a 490 nm. La sua emissione di fluorescenza assomiglia molto a quella dell'etidio bromuro quando si lega al DNA, con un picco a circa 530 nm, garantendo la compatibilità con un'ampia gamma di strumenti per la lettura dei gel. Abbracciate la nuova generazione di colorazione degli acidi nucleici con Neodye DNA Green (35.000 ×), dove convergono sicurezza, sensibilità e compatibilità.

Caratteristiche

▪ Rileva efficacemente il DNA a doppio filamento e l'RNA a singolo filamento.
▪ Offre un'alternativa sicura alla colorazione con bromuro di etidio.
▪ Presenta una sensibilità pari a quella dell'EtBr.
▪ Composizione non tossica, non mutagena e non cancerogena.
▪ Non produce rifiuti pericolosi, garantendo il rispetto dell'ambiente.

Condizioni di spedizione e conservazione

Questo prodotto può essere spedito da Blue Ice a temperatura ambiente. Una volta ricevuto, conservare Neodye DNA Green (35.000 ×) a temperatura ambiente o a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C al riparo dalla luce.
2°C a 8°C al riparo dalla luce. La conservazione a temperature inferiori può degradare Neodye DNA Green (35.000 ×).

 Protocollo standard

Protocollo di precolorazione

1. Preparare 70-100 mL di soluzione di gel di agarosio (concentrazione 0,8-3,0%) e riscaldare fino a quando la soluzione è completamente limpida e non sono visibili piccole particelle galleggianti.
particelle galleggianti.
2. Lasciare raffreddare la soluzione e aggiungere 2-3 µL di Neodye DNA Green (35.000 ×) alla soluzione gel.
3. Mescolare delicatamente e gettare nella piastra.
4. Quando il gel è solido, caricare i campioni ed eseguire l'elettroforesi.
5. Rilevare le bande sotto un transilluminatore UV.

Protocollo post colorazione

1. Per gel di agarosio di spessore inferiore a 0,5 cm, aggiungere 10-15 μL di colorante per 100 mL di tampone. Si noti che la quantità di colorante può dipendere dallo spessore del gel e dalla percentuale di agarosio.
del gel e dalla percentuale di agarosio.
2. Il tempo di colorazione può variare da 5 a 60 minuti.
3. La soluzione post-macchia può essere utilizzata 2-3 volte. La soluzione di colorazione da riutilizzare deve essere conservata preferibilmente a temperatura ambiente e al buio.