NGS voor diagnose
DNA-sequentiebepaling met hoge doorvoer (Next Generation Sequencing of NGS) biedt aanzienlijke mogelijkheden voor kennis van het menselijke, bacteriële of virale genoom.
Next Generation Sequencing (NGS) technologie wordt snel geïntegreerd in klinische laboratoriumtests. De huidige toepassingen omvatten de opsporing van kiembaanvarianten bij erfelijke ziekten, somatische varianten bij kanker, subpopulaties van circulerend vrij cel-DNA en unieke virale of microbiële genomen bij metamicrobiële infecties of genomen in normale menselijke flora of gewijzigd.
Het voordeel van het gebruik van NGS bij diagnose is de invoering van het testen van vele genen in zowel een relatief korte tijd als relatief lage kosten, hetgeen resulteert in meer moleculaire diagnostiek.
Omdat kanker een genetische ziekte is die wordt veroorzaakt door erfelijke of somatische mutaties, kunnen nieuwe DNA-sequentietechnologieën worden toegepast bij de opsporing, beheersing en behandeling van de ziekte.
