Neodye DNA Verde (35.000 ×)

Número de catálogo  NB-60-0009

Apresentação 1 mL

Descrição O Neodye DNA Green (35.000 ×) apresenta uma alternativa mais segura ao brometo de etídio para a deteção de ácidos nucleicos em géis de agarose. Com uma sensibilidade comparável, integra-se perfeitamente nos protocolos de eletroforese em gel de agarose, emitindo fluorescência verde ao ligar-se ao ADN ou ARN. Este corante avançado apresenta dois picos de excitação de fluorescência secundária a aproximadamente 270 nm e 290 nm, juntamente com um pico de excitação robusto a 490 nm. A sua emissão de fluorescência assemelha-se muito à do brometo de etídio quando ligado ao ADN, com um pico a cerca de 530 nm, garantindo a compatibilidade com uma vasta gama de instrumentos de leitura de gel. Abrace a próxima geração de coloração de ácidos nucleicos com Neodye DNA Green (35.000 ×) - onde a segurança, a sensibilidade e a compatibilidade convergem.

Características
▪ Detecta eficazmente o ADN de cadeia dupla e o ARN de cadeia simples.
▪ Oferece uma alternativa segura à coloração com brometo de etídio.
▪ Apresenta sensibilidade a par com o EtBr.
▪ Composição não tóxica, não mutagénica e não cancerígena.
▪ Não produz resíduos perigosos, garantindo o respeito pelo ambiente.

Condições de envio e armazenamento

Este produto pode ser enviado de Blue Ice para a temperatura ambiente. Após a receção, armazenar Neodye DNA Green (35.000 ×) à temperatura ambiente ou entre
2°C a 8°C, protegido da luz. O armazenamento a temperaturas inferiores pode degradar o Neodye DNA Green (35.000 ×).

 Protocolo padrão

Protocolo de pré-coloração

1. Preparar 70 -100 mL de uma solução de gel de agarose (concentração de 0,8-3,0%) e aquecer até a solução estar completamente límpida e não serem visíveis pequenas
partículas flutuantes sejam visíveis.
2. Deixar a solução arrefecer e adicionar 2-3 µL de Neodye DNA Green (35.000 ×) à solução de gel.
3. Misturar suavemente e colocar no tabuleiro.
4. Quando o gel estiver sólido, carregar as amostras e efetuar a eletroforese.
5. Detetar as bandas num transiluminador UV.

Protocolo pós-coloração

1. Para géis de agarose com espessura <0,5 cm, adicionar 10-15 μL de coloração por 100 mL de tampão. Note-se que a quantidade de corante pode depender da espessura
espessura do gel e da percentagem de agarose.
2. O tempo de coloração pode variar de 5 a 60 minutos.
3. A solução pós-coloração pode ser utilizada 2 a 3 vezes. A solução de coloração a reutilizar deve ser armazenada, de preferência, à temperatura ambiente e ao abrigo da luz.